下丘脑-神经垂体病变引起的尿崩症对患者的伤害比较大,那么尿崩症的临床表现有哪些呢?一般起病比较急,一定要尽早治疗,根据自己的病因和症状来选择合适的治疗方法,避免病情的恶化,我们就详细的了解下。
多尿是DI患者最明显的症状,CDI一般起病急、发病日期明确。尿量超过2500ml/d或50ml/(kg)],并伴口渴和大量饮水。夜间尿明显增多,一般尿量在4L/d以上,极少超过10L/d,但也有40L/d以上的报告。尿液的渗透压在1.0001~1.0005之间,尿渗透压在50-200mOsm/L之间,低于血浆的渗透压。长时间多尿会导致膀胱容量增加,从而使排尿次数减少。局部尿崩症患者症状较轻,尿量为2.4~5L/d,如果限制水的摄入量导致严重脱水,尿比重可达1.010~1.016,尿渗透压超过血浆渗透压达290~600mOsm/L。
如口渴中枢未受累,饮水未受限制,则一般只影响睡眠,体力软弱,不易危及生命。若患者口渴减退或消失,不及时补充水分,可导致严重失水、血浆渗透压及血清钠水平明显升高,出现极端软弱、发热、精神症状,甚至死亡。尿崩症一旦并发腺垂体功能减退,可减轻尿崩症,经糖皮质激素替代治疗后症状可反复或加重。
遗传的NDI常发生于婴儿幼儿期,大多数都有家族史。女性多发,男性发病。出生后即多尿、多饮,如发现不及时,多因严重缺水、高钠血症和高渗透性昏迷而夭折。如果能够存活,可以生长缓慢,成年后症状会减轻或消失。由于婴儿期反复失水和高渗状态,患者可导致智力迟缓和血管内皮受损,颅内和血管可出现弥漫性钙化。
以上就尿崩症的临床表现进行分析,希望对患者有所帮助,生活中如果大家有以上症状,一定要尽早治疗,避免病情的恶化,患上尿崩症后患者一般会有多尿、多饮的症状,一定要引起重视。
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